Australia y países asiáticos se suman a EE.UU. en comprar la aspirante a primera pastilla anticovid

Medicamento

Según la farmacéutica Merck, el antiviral molnupiravir reduce en alrededor del 50 por ciento el riesgo de hospitalización o muerte en casos graves de Covid-19, pero está pendiente de aprobación

Agencias | ​Sídney, Australia

Australia y algunos países asiáticos como Tailandia, Malasia, Singapur y Corea del Sur son los primeros en sumarse a Estados Unidos para la adquisición del molnupiravir, el fármaco experimental contra la Covid-19 elaborado por la farmacéutica Merck, pese a no estar aún aprobado por las autoridades sanitarias.

Australia anunció esta semana que ha encargado 300.000 dosis de molnupiravir, que según Merck reduce en alrededor del 50 por ciento el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes con covid-19, de acuerdo con los resultados de un estudio clínico.

Merck anuncia que la primera pastilla contra la covid es eficaz en casos graves

Así, los países de Asia-Pacífico siguen el ejemplo del Gobierno de Estados Unidos que ya en junio acordó comprar alrededor de 1,7 millones de dosis del tratamiento por unos 1.200 millones de dólares, si la píldora era autorizada en el país.

Australia también sujeta la adquisición a una aprobación previa por las autoridades médicas. "Si los expertos médicos de la TGA (Administración de Bienes Terapéuticos) aprueban el uso de este tratamiento, se unirá a otros tratamientos contra la Covid-19, como el sotrovimab y el remdesivir, que ya están a disposición de los médicos australianos para ayudar a tratar a los enfermos de Covid-19", dijo el primer ministro australiano, Scott Morrison, el pasado martes.

El gobierno australiano también informó el lunes de la llegada al país de 15.000 dosis de sotrovimab

El gobierno australiano también informó el lunes de la llegada al país de 15.000 dosis de sotrovimab para el tratamiento de la Covid-19, por considerar que reduce las tasas de hospitalización y de fallecimientos en un 79 por ciento de los adultos.

El segundo país que más dosis ha reservado hasta el momento es Malasia, con 150.000, según anunció este jueves el Ministerio de Salud, para prepararse para la siguiente fase de la pandemia en que la covid-19 se convierta en una enfermedad endémica.

Sanidad administrará la tercera dosis a los mayores de 69 años a partir del 25 de octubre

El ministro de Salud, Khairy Jamaluddin, afirmó este jueves en el Parlamento que el medicamento se administrará de forma gratuita a pacientes que hayan tenido síntomas durante al menos cinco días o en función del criterio de los médicos, según la agencia de noticias Bernama.

Aunque Malasia ya ha vacunado con la pauta completa al 90 por ciento de su población adulta, el ministro advirtió de que se siguen produciendo contagios, por lo que este tratamiento es necesario como complemento a las vacunas.

¿Y Europa?

La EMA estudiará si inicia una revisión

"En los próximos días estudiaremos la posibilidad de iniciar una revisión continua para este compuesto. Y, por supuesto, la idea es entender si los datos apoyan dicha revisión continua", ha señalado en rueda de prensa este martes el jefe de Estrategia de Amenazas Sanitarias Biológicas y Vacunas de la Agencia de Medicamentos Europea (EMA, en inglés), Marco Cavaleri.

En Corea del Sur, el primer ministro, Kim Boo Kyum anunció el pasado miércoles que el país había reservado unas 20.000 dosis del fármaco experimental de Merck a través de un acuerdo firmado con esta farmacéutica, en una reunión del grupo de trabajo gubernamental dedicado a la pandemia.

El Ejecutivo surcoreano había señalado anteriormente que mantiene asimismo conversaciones con la estadounidense Pfizer y con la suiza Roche, farmacéuticas que también se encuentran en la carrera para desarrollar una píldora antiviral contra la covid-19 que facilite el tratamiento de la enfermedad.

En Tailandia esperan comenzar a importar el medicamento en diciembre o enero

En Tailandia, el director general del Departamento de Servicios Médicos, Somsak Akksilp, afirmó que el país espera comenzar a importar el medicamento en diciembre o enero, sin especificar la cantidad, aunque recalcó la importancia de que Merck consiga su aprobación para uso de emergencia por los organismos competentes en EE.UU y en la propia Tailandia.

Según el periódico Straits Times, Singapur también ha llegado a un acuerdo para la compra del medicamento por su supuesta efectividad contra todas las variantes de la Covid-19, incluida la delta, mayoritaria en el país, aunque aún no se conoce la cantidad.

Posible primer antiviral de uso oral (y doméstico) contra la covid

Merck y Ridgeback Biotherapeutics, que desarrollaron el medicamento, solicitarán una autorización para uso en emergencia a las autoridades sanitarias de Estados Unidos y pedirán permisos de comercialización en otras agencias regulatorias en el mundo.

Merck ha indicado que el análisis interino de los resultados en el uso del compuesto Molnupiravir mostró que el 7,3 % de los pacientes que recibieron el medicamento fueron hospitalizados dentro de los 29 días siguientes. Dentro de los 29 días de la prueba, el 14,1 % de los pacientes que recibieron un placebo, fueron hospitalizados o murieron. No hubo muertes entre los pacientes que recibieron Molnupiravir, en tanto que murieron ocho pacientes del grupo que recibió un placebo.

"Si se autoriza el uso, Molnupiravir podría ser el primer medicamento antiviral de uso oral para la covid-19", añadió la firma.